药物警戒
加拿大修改血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂产品专论警示动脉夹层和动脉瘤风险
加拿大卫生部在2020年6月的Health Product InfoWatch中发布消息，宣布修改血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR TKIs）类药品的加拿大产品专论（product monograph），在“警告和注意事项”、“上市后药品不良反应”和“消费者信息”中增加提示，警示该类药品的动脉夹层和动脉瘤风险。
给医务人员的关键信息
· 在VEGFR TKIs用药患者中已有发生动脉夹层的严重病例报告，包括患有和不患有高血压的患者。
· 有报告显示动脉瘤（包括动脉瘤破裂）与VEGFR TKIs使用有关。
涉及产品
此次共有10个产品修改了加拿大产品专论，分别为：卡博替尼（Cabozantinib，商品名：Cabometyx)、凡德他尼（Vandetanib，商品名：Caprelsa）、帕纳替尼（Ponatinib，商品名：Iclusig）、阿昔替尼（Axitinib，商品名：英立达Inlyta）、仑伐替尼（Lenvatinib，商品名：乐卫玛Lenvima）、索拉非尼（Sorafenib，商品名：多吉美Nexavar）、尼达尼布（Nintedanib，商品名：维加特Ofev）、瑞戈非尼（Regorafenib ，商品名：拜万戈Stivarga）、舒尼替尼（Sunitinib，商品名：索坦Sutent）、培唑帕尼（Pazopanib，商品名：维全特Votrient）。
（加拿大Health Canada网站）
原文链接如下：
来源于药物警戒快讯2020年08月5日第7期（总第207期）
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